Ученые нашли гены шизофрении и ожирения
Гены, поломки и вариации в которых приводят к развитию ожирения или шизофрении, выделили ученые из университетского колледжа Лондона.
"Если сравнить ДНК двух людей, то вы найдете миллионы мелких различий между ними. Их большое количество мешает определению того, какие мутации увеличивают риск развития болезни. Но, если сравнивать геномы все большего числа людей, нам постепенно будет становиться ясно, какие изменения ведут к каким последствиям", — рассказал генетик Дэвид Кертис.
В своем исследовании Кертис и его коллеги воспользовались плодами масштабного генетического исследования UK10K, в рамках которого были проанализированы структура ДНК и наборы мелких мутаций в геномах свыше 10 тысяч жителей Великобритании самых разных возрастных и социальных категорий, сообщают РИА Новости.
Как выяснили Кертис и его коллеги, в развитии ожирения могут быть задействованы гены MC4R, CRHR1 и SNORD115, редкие версии которых часто встречаются у людей, страдающих от лишних килограммов. Что интересно, последний ген может быть связан с развитием редкого и крайне необычного синдрома Прадера-Вилли, носители которого являются своеобразным эталоном ненасытности, и которые почти всегда страдают от экстремальных форм ожирения.
Сравнение геномов британских шизофреников показало, что развитие многих форм этого психического расстройства может быть связано с мутациями в гене NLGN2. Данный участок ДНК, как объясняют авторы статьи, отвечает за корректную передачу импульсов между синапсами нейронов в мозге, и мутации в нем могут нарушать этот процесс и приводить к развитию шизофрении.
Помимо данных генов, британские генетики выделили несколько десятков других участков генома, которые могут быть так или иначе связаны с развитием ожирения и психических расстройств. Об этих мутациях ученые пообещали рассказать в своих следующих статьях.
