В Тюмени действует организация больных муковисцидозом

Около 30 семей, в которых есть дети, больные муковисцидозом, живут в Тюмени и на юге Тюменской области.

Это серьезное генетическое заболевание требует своевременного дорогостоящего лечения под регулярным наблюдением педиатра, пульмонолога, гастроэнтеролога.

Полгода назад родители, чьи дети больны муковисцидозом, создали пациентскую организацию. Стало возможным регулярное общение, психологическая поддержка и решение общих проблем. В январе организация провела семинар-практикум по муковисцидозу при финансовой поддержке благотворительного фонда "Острова". С лекциями и мастер-классами выступили гастроэнтеролог Елена Рославцева (Москва), генетик Людмила Назаренко (Томск), микробиолог Ольга Кондратенко (Самара), пульмонолог Станислав Красовский (Москва).

"В конце марта - апреле в отделении медицинской реабилитации областной клинической больницы №1 планируется торжественное открытие кабинета кинезотерапии для пациентов", - сообщила пульмонолог детской консультативной поликлиники (до 2016 года - Центра охраны здоровья детей) областной клинической больницы №1 Ирина Булатова.

Для своевременного выявления недуга у всех детей на третьи-пятые сутки после рождения берут кровь из пятки спустя три часа после кормления. Отказываться от анализа не рекомендуется. Основное лечение больных муковисцидозом проводится бесплатно, сообщает пресс-служба ОКБ №1.

Соб. инф.